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我是恩佐的母亲知道PDD(广泛性发育障碍)以来的3年半的年龄自闭症我注意到的东西是错误的,因为一年半,两年,恩佐没有说话,那个时候我是说她的儿科医生,是“一切都很好,它最终会说话”在我的家庭,我注意到的第一件事情,我们也注意到,恩佐做当谈过,我们不看,但一切仍很好,根据在3岁的医生,恩佐回到了幼儿园我是幸运的,他的情妇是确实很好,恩佐还是没有说话,吃胶,该集体是谁注意到它不会恩佐开始言语治疗言语治疗师把我们送到CAMSP家庭以外的第一人(早期医学社会行动中心)恩佐已经通过各种精神运动测试,MRI,采取血等待大约半年后,CAMSP把我送到CMPP(医心理教育中心)那里,儿童精神科医生做出自闭症的诊断和我们谈到当记者问一个字他的问题,我就放心和折叠两种现在恩佐很好的照顾,但我仍然很震惊,因为我的儿子,因为他的出生,其次是谁不惊动一个儿科医生每月更重要的是,因为在2年,他没有说话,我的儿子已经辍学3年半,他的确是“不当”,以规范缺失的结构,为他(名单无休止的等待),他在比利时接受教育,直到他6岁半,当EMI开了一个点(éeducatif医学研究所),让他参加他母亲在法国!在诊断时,我们曾提出的活动CMP每周两次和每天做两小时几个月生病的孩子离开后,由CAF支持,我不能让我的工作开车送我到做出选择在比利时录取幸运的她的父亲住在比利时边境检索夜间有什么影响厨房的妈妈和兄弟姐妹为我的儿子是不同的,我们在一些国家,如清楚地表明比利时,这些儿童是人口的一部分,并有一个完整的地方,我的一个小女孩,Nourhane,五岁半的时间在2009年的母亲,她被诊断出“严重的自闭症”当你宣布,你的孩子可能从不说话,似乎世界将土崩瓦解没有幼儿园这样做是因为他们认为Nourhane会打乱了一天的工作,尽管分配辅助上学以后,她在幼儿园不受欢迎的原因

Nourhane吓坏其他孩子和工作放慢一级中心已收到了一段时间,但有一天Nourhane不能去,因为它太重要的约会,我的女儿还没有作为适合于自己的残疾学校教育的中心,等候名单是好几年,她不说话,不拥有,自我伤害,没有危险的概念,与他人无任何关系所有的儿童都有权接受教育,但我不认为此法适用于自闭症儿童,这些儿童需要使用了ABA是美国,一所学校,他们每天可以进化和智力我希望通过阅读这篇证词,人们会作何反应我的苦恼和自闭症儿童的其他家长的我们的女儿随后在巴黎CAMSP直到我们的旺代招她4岁时是Ell安永已被诊断为神经科医师的管理是令人满意的早期,我们联系了旺代CAMSP监视但借口的借口,他们回落支撑了一年多后,坚持,我们有4或5次会议,但后续停止了:她6岁,浪费了多少时间!他的母亲停止了活动对350欧元每月补助我们搜查私人谁跟着我们的女儿在巴黎罕见同专家,他们强迫走很远,而不是或不好报销 与MDPH(部门首页残疾)和文件夹的谈判,以填补需要大量的时间,精力,我们还参观了旺代省的机构 - 花费纳税人600欧元一天 - 与家长讨论个人的,但是这种方法过于分析和决策也加载它有时有几个职业活动,但对他们来说,这些孩子是精神病,他们希望他们决定谈谈,而不是教他们沟通母亲常常被看作是导致问题的原因,但自闭症是一种神经性疾病,但需要一个显著的刺激,是国际上公认因此,我们的女儿交替考虑到费用和自由主义学派与本协会(助理学校生活)我女儿是自闭症阿斯伯格在3岁时被诊断出来

在我的不幸中,我非常幸运地遇到了一支伟大的团队与许多父母不同,了解这个主题!我的女儿在第三;这是非常困难的她迄今为止,它几乎是严重dyscalculic,不得不在这方面的支持,使得今天它仍然在接近3门一个CM1水平所以她上大学后,她只会而在职业学校是梦想与动物的动物饲养员,或动植物的工作,只有一个亲盘有可能在这一领域,但CM1水平的数学做不允许访问这些学校本身管理很差这种情况下,我们即将大学毕业后,其后续很担心,没有ortophonistes在我区训练了我的女儿,可以采取负责很少有专业人士了解自闭症,他们缺乏培训,很多家长单独做,没有支持这是太离谱了!的近20岁的年轻女孩自闭症妈妈,我也经历过挫折一代的父母谁不得不一切首先诊断打的 - 我的孩子有一个早期婴儿说话,直到年龄18个月后,她没有进入刑期;怪异的行为在课程“经典”:幼儿园,心理学家,日间医院和建议,如:“把我们的孩子是国内的暴君,但我们,我们将需要一点点他,你会看到一切都将是四年半的我是十岁左右的更好”(最终)被引导到一个专门的评估服务,我们把一个词对我们的痛苦,我们可以有机会获得技能培训(包括学位自闭症大学)在家里,我们准备陪女儿在他的学习方式但他的智力发展,他无法对制度环境计数:我们曾经引导我们的唯一机构与部门独家授权的病理和方法的家庭PSY的技能考核总是从失败中我的孩子的痛苦之旅在精神病医院基本结束不可否认,自闭症儿童的到来扰乱了一个家庭,并且积极的心理支持本来是受欢迎的,但不是这个!我的儿子被诊断为2001年谁收到我的教授告诉我自闭症:“你的儿子是自闭症,他绝不会在他的生活中做任何事情,不要指望在学校看到”这是一个震撼!它是那么一年观察,被告知,“你的儿子是典型孤独症”我的儿子是在日间中心,我们不知道它是什么,我们被告知,使言语治疗没用,我们被剥夺了与其他家长学校见面的权利

没人要最后,我们看到了从布列斯特儿童精神科医生,这几乎救了我们的生活,“是的,你的儿子是自闭症患者,但是,这并不意味着它是生命的尽头可以放在地方很多事情来帮助:言语治疗和正规学校伴随着AVS“承认,如果诊断是一样的,如何管理无关我们卖掉我们的房子在南特,J'放弃了我的工作,献身于我的儿子,我的丈夫换了工作回来住这附近的儿童精神科医生既然我们已经与其他家长关联创建(wwwasperansaorg)帮助父母到达自闭症社区经过很多步骤,文件,我们设法通过AVS获得学校的权利我的儿子目前在AVS的第5名这是一个真正的旅程父母所面对的战斗机需要一点运气才能让有能力的人在我面前我有一个患有自闭症的孩子10年,在20个月时确诊尽管早期诊断,我遇到了很多困难主要是这个残疾的无知是主要的学校整合 - 由于无知再次孤独症 - 教师(限虐待)和严重缺乏学校生活助手今天再次训练有素,我的儿子在CE2,在一个普通的班级,每周用AVS训练18个小时,但未来不是很乐观

事实上,他有学习困难,因为该计划不合适对他来说,他喜欢具体的东西,他在学校课程中的进步越多,它就越抽象所以在这里,我们再次面对他有能力的事实 - 他可以完美地阅读 - 但是在时代,与要求的要求相比,差距正在扩大怎么办

在课程中不惜一切代价,但在某一特定时刻,它会打破这个数字,或者将其引导到另一个结构中,而不是适应自闭症,它可能会退化吗

这是自闭症儿童的许多父母的困境它反抗我们但我们仍然无助我们的国家与其他国家相比,自闭症管理的后期非常晚,特别是在新的行为方法方面谁已经在其他地方证明了自己(ABA和TEACCH)并且对我们的儿子工作得很好让我们不要忘记患有自闭症的孩子会成年,如果没有更多的困难,我的儿子已经25岁了;我知道难以获得可靠和连贯的诊断,难以在某处为他找到一个地方,如果可能的话,还有适应他的障碍的支持我们每天都在战斗,现在仍然如此他有一个名副其实的生命,需要多长时间

我的儿子有一个良好的水平,读,写,表达和进入成年期,我们问取向的问题没有家的生活:没有足够的激励对公司级无主流:太自闭症的选择被做了指导ESAT适合智障人士,而不是那些患有自闭症近四年(通过工作建立和支持服务),它不是在所有令人满意的是,我们需要考虑另一种支持来提高他的技能(因为交换太少,禁闭而失去语言)父母把事情拿走,通过招募自己的自闭症专业人士来创造私人解决方案在家,组织护理对我们这样的国家来说是否满意

父母已经筋疲力尽有了解决方案,不仅在机构中,而且通过创建对社区来说成本更低的小单位而且更合适>>>阅读我们的文章“支持患有自闭症的人仍然不足”